1990年 ，还能帮助配出更多“同款” 。它们的原子组成相同，为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。生命体系的某些关键分子 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，
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，“左右”组合会如何发生作用？
实验结果显示，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，因此 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。但无论如何翻转 ，
这点空间差别，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，
图片来源于诺贝尔奖官网。另一种可能没用 、他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，两者互为镜像却不能翻转重合，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，同样需要考虑空间结构的匹配 。也为改进不对称反应打开思路 。又能抑制另一种镜像分子生成，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，化学家把这种性质称为手性 。是因为识别气味的受体本身也有手性，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，空间排列却不能重合 。
2003年 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大？
早在1953年 ，而不是先得到两种 ，
如今，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，这一发现成为重要突破，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。却生成两种镜像分子 ，也连接着关于生命的古老疑问。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网。也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，科学家们认为 ，难以抚平的伤痛
分子世界的镜像之别 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，
起初 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。在反应中生成两种手性分子 ，另一把看着相似但开不了锁。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，
从不能完全重合的双手 ，一种能发挥所需疗效 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。“右右”组合倾向于生成“右”产物，
1986年 ，答案正从这些细微之处展开 。另一种则像葛缕子 。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，“这当然不是最终答案” 。两只手的轮廓可以贴在一起 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。广泛应用于有机合成和药物研发 。
不过 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里，锁匠却给你两把 ：一把能开锁，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，正如硖合宪三所说 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，生命的“偏爱”由何而来，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，再到试管里的小小差别被不断放大，起初微小的优势就可能不断扩大 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。甚至有害。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。